Porque esta notícia é importante
Confirma que os novos tratamentos para a doença de Alzheimer já não são apenas uma possibilidade distante. O debate deixou de ser teórico.
Iniciativa cívica · Petição
A CIÊNCIA AVANÇA.
O ACESSO NÃO PODE FICAR PARA TRÁS.
Pelo Direito à Inovação no Tratamento da Doença de Alzheimer
Uma iniciativa em defesa do rigor científico, da equidade no acesso e dos direitos das pessoas que vivem com doença de Alzheimer.
Plataforma temporariamente indisponível · A mobilização continua
Atualização · 23 de outubro de 2026
A PLATAFORMA ESTÁ INDISPONÍVEL. A NOSSA MOBILIZAÇÃO CONTINUA.
A plataforma de petições da Assembleia da República continua temporariamente indisponível, impedindo muitas pessoas de subscreverem a petição «Pelo Direito à Inovação no Tratamento da Doença de Alzheimer».
Esta situação é particularmente preocupante quando está em causa uma iniciativa cívica que pretende mobilizar a sociedade para uma questão essencial: garantir que os avanços da ciência se traduzam em oportunidades reais de tratamento para as pessoas que vivem com a doença de Alzheimer.
Já foi enviada uma comunicação formal à Assembleia da República, solicitando esclarecimentos urgentes, a reposição do serviço e medidas que evitem prejudicar os cidadãos que pretendem exercer o seu direito de participação.
Mas a indisponibilidade da plataforma não pode significar a interrupção da mobilização.
Enquanto aguardamos uma solução, continuamos a sensibilizar, informar e mobilizar.
A todas as pessoas que já tentaram assinar e não conseguiram, agradeço o interesse, a compreensão e a disponibilidade para apoiar esta causa.
Peço-vos que não desistam.
Continuem a divulgar a petição, a partilhar os seus objetivos e a convidar outras pessoas a conhecer esta iniciativa.
Assim que a plataforma voltar a estar disponível, será possível retomar a recolha de assinaturas.
Toda a informação sobre a petição, os seus objetivos e os materiais de divulgação está disponível em:
🔗 https://jagcarreira.pt/peticao-alzheimer
A ciência está a avançar. O acesso não pode ficar para trás.
O DIREITO À INOVAÇÃO NÃO PODE FICAR À ESPERA.
Porque apresentei esta petição
A investigação científica abriu novas possibilidades no tratamento da doença de Alzheimer, incluindo terapêuticas que podem abrandar o declínio clínico em determinados grupos de pessoas nas fases iniciais da doença. Estas terapêuticas não são uma cura, não se destinam a todas as pessoas e exigem avaliação rigorosa dos benefícios e riscos, bem como acompanhamento especializado.
Esta petição defende decisões científicas transparentes e atempadas e condições equitativas de acesso através do Serviço Nacional de Saúde, quando o financiamento público seja fundamentado.
O que a petição defende
Ciência e transparência
Avaliação rigorosa, independente e atualizada das terapêuticas inovadoras, com fundamentação pública das decisões.
Equidade no acesso
Prevenção de desigualdades económicas ou territoriais injustificadas no acesso às terapêuticas financiadas pelo SNS.
Preparação do SNS
Reforço do diagnóstico atempado, das consultas de memória, dos exames especializados, da formação e da monitorização.
Plano Nacional para as Demências
Efetiva concretização e avaliação do Plano Nacional da Saúde para as Demências, com participação das pessoas e dos cuidadores.
Ciência, direitos e equidade
A inovação já chegou a Portugal. E o acesso?
Em março de 2026, o Hospital da Luz Lisboa anunciou o início da administração de lecanemab, um tratamento que pode abrandar o declínio em determinadas pessoas com doença de Alzheimer nas fases iniciais.
A notícia é relevante e deve ser valorizada: a ciência está a avançar e começam a surgir novas possibilidades terapêuticas. Este tratamento não é uma cura, não se destina a todas as pessoas e exige avaliação dos benefícios e riscos, critérios de elegibilidade e acompanhamento especializado.
Quem pode realmente aceder a estes tratamentos em Portugal?
Se um hospital privado já anunciou a administração deste medicamento, é legítimo perguntar:
- Que condições estão a ser criadas para o seu acesso em Portugal?
- Qual é o ponto de situação da sua avaliação e eventual financiamento?
- Como será garantida a equidade no acesso?
- Estará o Serviço Nacional de Saúde preparado para responder?
A inovação não pode ficar limitada a quem tem mais recursos económicos. É necessário assegurar transparência, preparação dos serviços e igualdade de oportunidades para as pessoas clinicamente elegíveis, quando o financiamento público seja fundamentado.
A ciência está a avançar.
O acesso não pode ficar para trás.
Porque esta notícia levanta questões
Se o tratamento já começou a ser administrado em Portugal, importa saber em que condições poderá tornar-se acessível a mais pessoas.
Porque esta petição faz sentido
Defende o direito à inovação com equidade, transparência e preparação do sistema de saúde.
O que defendemos
- Acesso equitativo à inovação terapêutica;
- Transparência nas decisões públicas;
- Preparação do SNS para diagnóstico, avaliação da elegibilidade, administração e monitorização;
- Uma resposta nacional articulada entre saúde, apoio social, famílias e pessoas com demência.
Apoie esta causa. Assine e partilhe a petição.
Consultar plataforma de assinaturaServiço temporariamente indisponível. Leia a atualização sobre a plataforma.
Notícia de referência: Novo tratamento para o Alzheimer avança no Hospital da Luz Lisboa · Hospital da Luz, 6 de março de 2026.
Informação sobre o medicamento: Leqembi (lecanemab) — Agência Europeia de Medicamentos.
Informação internacional · ADI
Portugal no Atlas Mundial da Doença de Alzheimer
Como está Portugal preparado para responder à demência?
O Alzheimer’s Disease Atlas, lançado pela Alzheimer’s Disease International (ADI), reúne informação sobre diagnóstico, cuidados, apoio aos cuidadores, políticas públicas e acesso à inovação terapêutica.
Consulte a ficha de Portugal e explore as respostas de outros países.
Recurso externo. Os dados reportam-se às datas e fontes indicadas no Atlas. A sua disponibilização nesta página não implica apoio da ADI à petição.
A petição em seis mensagens
Conheça as seis peças e ajude a divulgar esta iniciativa. Pode descarregar as imagens para publicar nas redes sociais ou partilhar com os seus contactos.
Descarregar as 6 peças (ZIP · 1,3 MB)
A plataforma de assinaturas da Assembleia da República está temporariamente indisponível. A mobilização e a divulgação continuam.
O que esta petição não pretende
Não pede aprovação automática de medicamentos, não defende tratamentos sem avaliação científica e não promete uma cura para a doença de Alzheimer. Defende o direito a decisões responsáveis, informadas, transparentes e justas.
Conheça. Assine. Partilhe.
A petição está publicada na plataforma da Assembleia da República. O serviço de assinatura está temporariamente indisponível; pode continuar a apoiar a divulgação da iniciativa.
Consultar plataforma de assinaturaA assinatura é efetuada na plataforma oficial da Assembleia da República. Este site não recolhe dados de assinantes.
A sua fotografia. O seu apoio.
Mostre o seu apoio à petição
Adicione a sua fotografia. A moldura é aplicada automaticamente e a imagem fica pronta para partilhar nas redes sociais.
A fotografia fica apenas no seu dispositivo e não é enviada para o site.
Cartazes para divulgar a petição
Descarregue, imprima e ajude a dar a conhecer esta iniciativa. Dois cartazes A4 com código QR para esta página, com acesso à informação e à ligação oficial para assinar.
A ciência avança
Descarregar cartaz A4 (PDF)
A equidade importa
Descarregar cartaz A4 (PDF)Para imprimir cada cartaz, selecione a respetiva página, formato A4 e impressão numa só face.
Notícias e publicações
A petição na imprensa
Acompanhe as notícias sobre esta iniciativa. Consulte cada publicação no respetivo órgão de comunicação.
Diário de Viseu · Edição impressa
Viseu defende o direito à inovação nos tratamentos da doença de Alzheimer
Destaque de capa na edição de 21 de outubro de 2026, com chamada para a notícia na página 16.
Ver capaJornal do Centro
Viseu: Petição defende acesso à inovação no tratamento da doença de Alzheimer
Avaliação científica, equidade no acesso e preparação do SNS entre as prioridades da iniciativa.
Ler na fonteDão Digital
Viseu: José Carreira apresenta petição pelo direito à inovação no tratamento da doença de Alzheimer
Notícia sobre a apresentação da petição e a defesa do direito à inovação terapêutica.
Ler na fonteDiário de Viseu
José Carreira apresenta petição pelo direito à inovação no tratamento da doença de Alzheimer
A apresentação da iniciativa em destaque na imprensa de Viseu.
Ler na fonteReflexão e participação cívica
Artigos e intervenções
Textos e intervenções de José Carreira que ajudam a compreender o caminho e as ideias que enquadram esta mobilização.
Entrevista em vídeo · SIC Mulher · Programa «Faz Sentido»
Doença de Alzheimer: o testemunho de quem cuida
O programa «Faz Sentido», da SIC Mulher, apresenta o testemunho de José Monteiro, cuidador da sua mulher, diagnosticada com doença de Alzheimer. A entrevista conta também com a participação de José Carreira, apresentado na publicação como presidente da Alzheimer Portugal, e da neurologista Ana Valverde.
Vídeo de arquivo, partilhado pela Alzheimer Portugal no Facebook. Os cargos e as referências reportam-se ao contexto original da entrevista.
Ver entrevista no FacebookVídeo · Canal Obras Sociais Viseu · YouTube
Dia Mundial da Doença de Alzheimer — José Carreira
Intervenção de José Carreira no âmbito do Dia Mundial da Doença de Alzheimer, disponibilizada no canal das Obras Sociais de Viseu.
Ver no YouTubeArtigo de opinião · Rua Direita ·
Alzheimer: Entre a esperança e a desilusão
Uma reflexão anterior à petição sobre a relação entre os avanços científicos, a esperança das pessoas e das famílias e a equidade no acesso à inovação terapêutica.
«A esperança não pode ficar à porta do Serviço Nacional de Saúde.»
As referências a decisões de financiamento reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
Alzheimer: a prevenção como prioridade
Uma reflexão sobre a redução do risco de demência, a importância da reabilitação e a necessidade de um Plano Nacional para as Demências. Um enquadramento que amplia o debate para a prevenção, a qualidade de vida e o apoio às pessoas e aos cuidadores.
Os dados e as referências a tratamentos e políticas públicas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
Demência: o caminho das pedras
Um apelo a respostas concretas para as pessoas com demência e as suas famílias: diagnóstico atempado, apoio após o diagnóstico, combate ao estigma e acesso a cuidados e tratamentos. Defende uma política integrada, com objetivos claros, recursos e valorização da intervenção comunitária.
Os dados e as referências a apoios e políticas públicas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
«European Dementia Monitor»: Em 20.º lugar, Portugal tem muito caminho a andar
Uma leitura dos resultados do European Dementia Monitor 2023 e um apelo a uma resposta nacional integrada às demências, transversal aos setores da saúde e do apoio social, com atenção aos cuidados, à investigação e aos direitos das pessoas e dos cuidadores.
A posição de Portugal indicada no título refere-se à edição de 2023 do relatório. Os dados e as referências a políticas públicas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaNotícia institucional · AFAGA Alzheimer · Publicação:
José Carreira visita a AFAGA: partilha de experiências e cooperação
A AFAGA relata a visita de José Carreira, apresentado na publicação como presidente da Alzheimer Portugal, ao seu Centro de Atenção Integral. O encontro teve como objetivos conhecer a metodologia de trabalho da associação, partilhar experiências e explorar possibilidades de projetos conjuntos.
A publicação refere também a sua participação nas XVI Jornadas Interdisciplinares da Federação Alzheimer Galicia, com uma intervenção sobre as demências em Portugal e o trabalho da Alzheimer Portugal.
Registo de arquivo, identificado pela data de publicação apresentada no site da AFAGA. Os cargos e as referências às atividades reportam-se ao contexto original.
Ler notícia na AFAGA (espanhol)Artigo de opinião · Rua Direita ·
Alzheimer: O elefante na sala
Uma reflexão sobre a invisibilidade das demências nas prioridades políticas, o combate ao estigma e a força da participação cívica. Sublinha a importância de ouvir as pessoas com demência, os cuidadores e as famílias na construção de respostas que respeitem a dignidade e os direitos.
As referências a políticas públicas, recursos e iniciativas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaTambém publicado no Jornal do Centro em 9 de maio de 2023.
Ler artigo no Jornal do CentroArtigo de opinião · Rua Direita ·
Alzheimer e outras demências: há tanto para fazer
Um apelo à concretização dos compromissos assumidos por Portugal na área das demências, articulando saúde e apoio social. Destaca o papel da sociedade civil e da inclusão cultural na qualidade de vida das pessoas com demência e das suas famílias.
As referências a responsáveis políticos, políticas públicas e iniciativas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaTambém publicado no Jornal do Centro em 2 de março de 2023.
Ler artigo no Jornal do CentroArtigo de opinião · Rua Direita ·
#WhatsYourPlan: Mais 20 compromissos para implementar Planos Nacionais para as Demências
Um balanço da campanha #WhatsYourPlan da Alzheimer’s Disease International e da mobilização para transformar compromissos internacionais em Planos Nacionais para as Demências. Reforça o apelo à implementação efetiva de uma resposta em Portugal.
O número de compromissos referido no título e as referências a responsáveis políticos reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
Alzheimer: combate ao estigma, diagnóstico e pós-diagnóstico
Uma reflexão sobre as barreiras ao diagnóstico e a importância da literacia, da prevenção e do combate ao estigma. Defende cuidados e apoio após o diagnóstico, com uma resposta integrada que envolva a saúde, o setor social, as autarquias e as famílias.
Os dados, as projeções e as referências a políticas públicas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaTambém publicado no Jornal do Centro em 25 de setembro de 2022.
Ler artigo no Jornal do CentroArtigo de opinião · Rua Direita ·
A (in)visibilidade das pessoas com doenças incuráveis
A partir dos testemunhos públicos de Carme Elías, com Alzheimer, e de Juan Carlos Unzué, com esclerose lateral amiotrófica, uma reflexão sobre a dignidade, a autonomia e o valor de dar visibilidade à experiência de quem vive com uma doença incurável. Destaca o contributo do jornalismo e da participação cívica para combater o estigma e o desconhecimento.
As referências a acontecimentos e ao debate legislativo reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
ALZHEIMER: da esperança à desilusão
Uma reflexão crítica sobre o percurso do aducanumab e as expectativas criadas junto das pessoas com demência e das suas famílias. Sublinha a importância da evidência científica, da avaliação dos benefícios e riscos e de uma comunicação responsável sobre a inovação terapêutica.
Este texto aborda o aducanumab no contexto de 2022. As referências a decisões regulatórias e à indústria farmacêutica reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
#MesMundialAlzheimer: Cuidar do Cuidador
Uma reflexão sobre o impacto da demência na vida de quem cuida e a importância de apoiar a saúde física e emocional dos cuidadores. Destaca a ajuda mútua, o acompanhamento psicossocial e as redes comunitárias como formas de partilhar responsabilidades e combater o isolamento.
Os dados e as referências a serviços, iniciativas e ao contexto pandémico reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
#MesMundialAlzheimer: Tony Bennett não volta aos palcos
A partir da retirada de Tony Bennett dos palcos, uma reflexão sobre o contributo das figuras públicas para dar visibilidade à doença de Alzheimer e combater o estigma. Enquadra a importância da informação, do diagnóstico atempado e do apoio às pessoas e aos cuidadores no Mês Mundial de Alzheimer de 2021.
O título e as referências à carreira de Tony Bennett, aos dados e ao contexto pandémico reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaArtigo de opinião · Rua Direita ·
Da epidemia silenciosa à urgência do plano nacional
Uma defesa de um Plano Nacional que articule prevenção, diagnóstico atempado, percurso de cuidados, investigação e tratamento. Reflete sobre as incertezas da inovação terapêutica e os desafios das pessoas e famílias, sublinhando a necessidade de comunidades amigas das pessoas com demência.
Os dados, as projeções e as referências ao aducanumab, à pandemia e às políticas públicas reportam-se à data de publicação do artigo.
Ler artigo no Rua DireitaEntrevista · VISÃO · Rui Antunes ·
Dia Mundial da Doença de Alzheimer: «É urgente um plano nacional para a demência»
Em entrevista à VISÃO, José Carreira, então presidente da Alzheimer Portugal, defendeu a articulação entre saúde e apoio social num Plano Nacional para as Demências. Abordou as dificuldades no diagnóstico e no acesso a respostas especializadas, a formação de profissionais, o apoio aos cuidadores e a autonomia das pessoas com demência.
Um registo de 2018 que ajuda a compreender o percurso da defesa de uma resposta nacional integrada às demências.
Entrevista de arquivo. Os cargos, dados e referências a políticas públicas e tratamentos reportam-se à data de publicação.
Ler entrevista na VISÃOVídeo de arquivo · Presidência da República Portuguesa · Visita:
Visita ao Centro de Dia Professor Doutor Carlos Garcia da Alzheimer Portugal
No Dia Mundial da Doença de Alzheimer de 2017, Marcelo Rebelo de Sousa visitou este centro da Alzheimer Portugal, em Lisboa. Foi recebido pela direção da associação, incluindo José Carreira, então presidente, e contactou com as atividades e as pessoas acompanhadas pelo centro.
Registo histórico disponibilizado pelo canal da Presidência da República Portuguesa. Os cargos e as referências reportam-se à data da visita.
Ver vídeo no YouTubeConsultar a agenda de setembro de 2017 no arquivo da Presidência
Comunicado de imprensa
Comunicado inicial, anterior à abertura das assinaturas. Atualização de 19 de outubro de 2026: a recolha de assinaturas já está aberta na plataforma da Assembleia da República.
José Carreira apresenta petição pelo direito à inovação no tratamento da doença de Alzheimer
A iniciativa cívica defende rigor científico, equidade no acesso e preparação do Serviço Nacional de Saúde. A recolha de assinaturas aguarda publicação oficial.
Descarregar comunicado em Word (.docx)Ler comunicado completo
Viseu, 19 de outubro de 2026 — José Carreira apresentou à Assembleia da República a petição «Pelo Direito à Inovação no Tratamento da Doença de Alzheimer», que apela a decisões científicas transparentes e atempadas e a condições equitativas de acesso às terapêuticas inovadoras, quando o seu financiamento público seja fundamentado.
«A ciência deve orientar as decisões. O que defendemos é uma avaliação rigorosa e transparente e a preparação do SNS para que, quando exista fundamento para o financiamento público, o acesso não dependa injustificadamente do rendimento ou do lugar onde cada pessoa vive», afirma José Carreira, promotor da iniciativa.
A petição organiza-se em quatro prioridades: avaliação científica independente e fundamentação pública das decisões; equidade económica e territorial no acesso às terapêuticas financiadas; preparação do SNS, com diagnóstico atempado, equipas, exames e monitorização; e concretização e avaliação do Plano Nacional da Saúde para as Demências, com participação das pessoas e dos cuidadores.
A iniciativa não pede aprovação automática de medicamentos nem apresenta a inovação terapêutica como uma cura. Defende que as decisões considerem os benefícios e riscos, as condições de utilização e a necessidade de acompanhamento especializado, com informação clara para as pessoas e as famílias.
«O tempo conta. Os direitos também. Precisamos de decisões responsáveis e de respostas que acompanhem o conhecimento científico sem criar falsas expectativas», acrescenta o promotor.
A petição foi apresentada por José Carreira, no exercício do direito de participação cívica, sem representação institucional das organizações com que colabora.
A iniciativa aguarda validação e publicação pela Assembleia da República para recolha de assinaturas. A página de informação será atualizada com a ligação oficial assim que esta estiver disponível. O site não recolhe dados de assinantes.
Informação sobre a iniciativa: https://jagcarreira.pt/peticao-alzheimer
Contacto para a imprensa: José Carreira · jagcarreira@gmail.com · +351 963 519 158
Uma iniciativa cívica
Esta petição é apresentada por José Carreira, no exercício do direito de participação cívica, sem representação institucional das organizações com que colabora.
O tempo conta. Os direitos também.